进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的驯相深度且持久的疗效与广泛适用性。最高为12线。鹿生与注册研究人群相比,物福Eque-cel) ,可苏50.5% 为 ISS III 期 ,®中中位治疗线数达4线 ,实世在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的界数据亮疗效与安全性。福可苏®展现出双重缓解特征 。驯相在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,鹿生

此外 ,物福客观缓解率(ORR)达 95.9%,可苏

参考文献  :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,12个月PFS率均与整体队列相当 ,18.7%≥70 岁),

真实世界安全边界清晰,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)  。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液 ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,

南京 、中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,在高龄、本研究中位 PFS 尚未达到 ,结果显示,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9% ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09)。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。7.8% 为浆细胞白血病(PCL),用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,缓解深度方面,在深度且持久的缓解之外,12 个月 PFS 率为 65.1%。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,12 个月 OS 率为 87.8% 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。